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2010

La protéine cellulaire du prion : un nouvel acteur ?


Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), comme la maladie de Crohn, s’accompagnent de modifications de la fonction de barrière de l’épithélium intestinal entre le milieu extérieur et l’organisme. Cette fonction repose sur l’intégrité des jonctions mises en place entre les cellules. Ces jonctions (jonctions serrées, jonctions adhérentes et desmosomes) sont des structures complexes, dynamiques et hautement contrôlées. Nous avons récemment identifié un nouveau partenaire de ces complexes jonctionnels: la protéine cellulaire du prion (PrPc). La PrPc, initialement identifiée à travers les maladies à Prion, est la protéine prion normale exprimée dans la plupart des tissus. Son rôle biologique reste mal connu et peu d’études concernent sa fonction dans l’intestin. Nous avons montré que les souris n’exprimant pas la PrPc présentent une altération des jonctions intercellulaires suggérant un rôle important de la PrPc dans leur stabilité. Nous nous proposons d’apporter de nouvelles connaissances sur le rôle de la PrPc, via son impact sur l’intégrité des jonctions épithéliales, dans la fonction de barrière et les pathologies inflammatoires de l’intestin.

 

 





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