Je débute le Fivasa en comprimés mais je crains les effets secondaires car ça ressemble au Pentasa : douleurs articulaires, musculaires. Quelqu’un a eu le même souci ou a changé et n’a plus eu d’effets? Merci
Je ferai un retour dès que je peux.
Je débute le Fivasa en comprimés mais je crains les effets secondaires car ça ressemble au Pentasa : douleurs articulaires, musculaires. Quelqu’un a eu le même souci ou a changé et n’a plus eu d’effets? Merci
Je ferai un retour dès que je peux.
Bonjour,
Je suis toujours sous fivasa mais avec la baisse de la cortisone, la crise remonte donc je pense passer sous entyvio
Est ce que le fivasa a fonctionné alors?
Merci pour votre retour, je vais insister quelques jours en prenant un comprimé par repas plutôt que les 3 d’un coup et je vais croiser les doigts.
J’ai commencé la cortisone aujourd’hui pour traiter la crise et j’ai l’impression que ça fonctionne.
Bonjour,
Personnellement, au début de la maladie, j’avais 2 comprimés par jour de pentasa et ça me rendait malade. Ça me brûlait quand je buvais de l’eau, je ne pouvais presque plus rien manger. On est passé à un et toujours pareil. Le gastro ne voulait pas me changer de traitement alors j’ai changé de gastro. J’ai eu droit à une nouvelle coloscopie et une gastroscopie qui a révélé comme un coup de soleil au niveau de l’œsophage. Il m’a mise sous fivasa, même molécule, même résultat. Je me suis sentie trahie.
J’ai à nouveau changé de gastro qui m’a mise sous cortisone. J’arrivais à avoir de longues rémissions, en faisant très attention à mon alimentation mais la fatigue au travail et le COVID m’ont remis en crise RCH. Je suis passé sous Entyvio et c’est la première fois depuis 3 ans que j’ai cette maladie que je ressens un vrai mieux. Bien sûr il y a des effets secondaires, notamment des douleurs articulaires, mais j’ai plus de bénéfice que de ne pas le prendre, pour le moment.
Ne restez pas avec un traitement qui ne vous convient pas, n’hésitez pas à changer de gastro et à trouver celui qui vous considère comme un être humain, qui a son mot à dire dans le choix de son traitement, pas colon 😉
Belle journée à vous
Bonjour à tous,
Je viens d’être diagnostiquée d’une rch. En pleine poussée, je commence les corticoïdes et je suis également sous fivasa. 3 comprimés de 1600 le soir. Le problème c’est que je le supporte mal : nausée, sensation de faiblesse… Est-ce que certains ont déjà eu ça ? Ont insisté et les effets secondaires se sont amenuisés?
Mon gastroentérologue souhaite que je poursuive le traitement pendant 1,5 mois avant de passer à autre chose de plus « fort » pour ne pas abandonner le traitement le plus « simple ».
Peut-être que 3 comprimés c’est trop ?
Merci pour vos réponses
